گزارش یک مورد ewing&#۰۳۹;s sarcoma در بافت نرم فک بالا همراه با تهاجم استخوانی
Authors
abstract
مقدمه: سارکومای یوینگ، یک تومور بد خیم اولیه ی استخوانی حاوی سلول های گرد تمایز نیافته ی کوچک با هیستوژنز نا مشخص است. 4 درصد موارد بیماری در استخوان های سر و گردن رخ داده، 1 درصد موارد استخوان های فکین را مبتلا می کند. گزارش مورد: بیمار، دختر خانم 16 ساله ای بود که با شکایت از ندولی در بافت نرم وستیبول مجاور ریشه ی دندان های نیش و آسیای کوچک فک بالا مراجعه کرده بود. ندول، همراه با خوردگی استخوان زیرین بود. در مقاله ی حاضر روند تشخیصی تا تشخیص نهایی ewing's sarcoma و درمان آن بیان شده است. نتیجه گیری: سارکوم یووینگ در 90 درصد موارد بین سنین 30-5 سال رخ داده، میانگین سنی افراد مبتلا در ناحیه ی سر و گردن، 11 سال می باشد. درگیری فکین عمدتاً در راموس بوده است؛ البته نمونه های اندکی در ماگزیلا و موارد بسیار نادری نیز از یوینگ سارکومای بافت نرم گزارش شده است. در گزارش مورد بحث، ویژگیهای این مورد با مطالعات گذشته مقایسه شده است.
similar resources
موکواپیدرموئید کارسینومای داخل استخوانی اولیه در فک بالا؛ گزارش مورد
Introduction: Intraosseous mucoepidermoid carcioma of the jaw is cosidered as a rare primary central tumor wich rarely occurs within children. Methods: A 12-year-old girl, referred to the dentistry school of Yazd, participated in this study, who complained of swelling in right posterior region of maxilla. She did not have any pain, paraesthesia, and tenderness. Moreover, cervical lymphadenop...
full textگزارش یک مورد استئوبلاستومای فک تحتانی همراه با تحلیل ریشه
مقدمه: استتئوبلاستوما تومور نادر و خوش خیمی است که حدود 1 درصد از کل تومور های استخوانی را در برمی گیرد. این تومور بیشتر در ستون فقرات, ساکروم و استخوان های بلند دیده می شود و شیوع آن در مندیبل و آقایان بیشتر است. استئوبلاستوما به دو نوع مهاجم و متعارف تقسیم بندی می شود که به طور معمول نئوپلاسم مهاجم بزرگتر از 4 سانتی متر و نوع متعارف کوچکتر از 4 سانتی متر است. گزارش مورد: بیمار مردی20 ساله با ...
full textموکواپیدرموئید کارسینومای داخل استخوانی اولیه در فک بالا؛ گزارش مورد
مقدمه: موکواپیدرموئید کارسینومای داخل استخوانی در فکین به عنوان یک تومور اولیه استخوانی نادر است. وجود این تومور در سنین کودکی، یافته ای بسیار کمیاب محسوب می شود. روش بررسی: بیمار، دختری 12 ساله با شکایت از تورمی در ناحیه خلفی سمت راست ماگزیلا به دانشکده دندانپزشکی شهید صدوقی یزد مراجعه کرد. وی هیچ گونه علائمی از قبیل درد، حساسیت، پارستزی و درگیری لنف نودهای گردنی نداشت. در معاینات داخل دهانی ا...
full textلنفوم بافت نرم: گزارش یک مورد
A 68 year old lady visited a surgeon due to swelling of her right thigh for about three months. A mass was detected on examining the thigh. She had developed a mass in her right groin about three years ago, which was reported as a necrotizing lymph node. Her thigh mass was biopsid surgically, and subsequent histopathologic study supplemented by immunohistochemistry confirmed the presenc...
full textگزارش یک مورد شکاف کام، همراه با کم دندانی فک بالا و نواقص چهره‌ای جمجمه‌ای در گوسفند.
هدف : گزارش یک مورد شکاف گام همراه با نقایص دیگر جمجمه‌ای در گوسفند. حیوان : یک گوسفند حدودا 10 ماهه. روش : بر اساس مشاهدات بالینی و معاینه جمجمه پس از تمیز کردن کامل استخوان. نتیجه : در بررسی دقیق جمجمه، شکاف کام ثانویه به صورت یک سوراخ بیضی در سمت عقب کام سخت دیده د. همچنین کم دندانی دو طرف در فک بالا مشاهده شد. استخوان و مرو برخی از استخوان‌های چهره به طور ناقص شکل گرفته بودند.
full textگزارش یک مورد نادر استئوبلاستومای فک بالا در کودک هفت ساله: گزارش موردی
Background: Osteoblastoma is one of the rarest primary benign bone tumors which accounts for 1% of all bone neoplasms and 3.5% of benign bone tumors, with the potential for local invasion and recurrence. Osteoblastoma is not homogeneous. Differences in histological details have led to the division of these lesions into subtypes. The histologic features in most cases are distinctive, there are v...
full textMy Resources
Save resource for easier access later
Journal title:
مجله دانشکده دندانپزشکی اصفهانجلد ۲، شماره ۳، صفحات ۳۸-۰
Keywords
Hosted on Doprax cloud platform doprax.com
copyright © 2015-2023